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Generico Depakote Disponibilità Depakote è un marchio di valproato di sodio. approvato dalla FDA nella seguente formulazione (s): Depakote (Divalproex sodico - capsula, pellets rel ritardo; orale) Produttore: Abbvie Data di approvazione: 12 settembre 1989 Forza (s): EQ 125mg acido valproico [RLD] [AB] Depakote (Divalproex sodico - tavoletta, rilascio ritardato; orale) Produttore: Abbvie capsula sodio valproato, pellets rel ritardati; orale Data di approvazione: 27 Gen 2009 Forza (s): EQ 125mg acido valproico [AB] tavoletta di sodio valproato, rilascio ritardato; orale Produttore: ACTAVIS LABS FL INC Data di approvazione: 25 feb 2011 Forza (s): EQ 500MG acido valproico [AB] Produttore: Anchén Farmaceutici Data di approvazione: 3 Novembre 2008 Forza (s): EQ 500MG acido valproico [AB] Produttore: Aurobindo PHARMA LTD Data di approvazione: 21 aprile 2011 Forza (s): EQ 125mg acido valproico [AB]. EQ 250MG acido valproico [AB]. 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EQ 500MG acido valproico [AB] Produttore: Zydus Farmaceutici USA INC Data di approvazione: 5 marzo 2009 Forza (s): EQ 125mg acido valproico [AB]. EQ 250MG acido valproico [AB]. EQ 500MG acido valproico [AB] Nota: fraudolenti farmacie online possono tentare di vendere una versione generica illegale di Depakote. Questi farmaci possono essere contraffatti e potenzialmente pericoloso. Se si acquista farmaci on-line, assicurarsi che state comprando da una farmacia reputazione on-line e valido. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche per un consiglio se non siete sicuri circa l'acquisto on-line di qualsiasi farmaco. Depakene (Acido valproico) e / o equivalenti Acido valproico 250mg Equivalente generico di Depakene 250mg Si prega di notare che il paese, il produttore e / o paese di trasporto possono variare a seconda della disponibilità. Tutti i marchi ei marchi registrati sono di proprietà dei rispettivi proprietari. Depakene Informazioni: Depakene è un farmaco di prescrizione. 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Essi sono sottoposti a test per garantire che essi siano simili alle loro controparti "marchio" in: Ingrediente attivo (ad esempio "Pravastatina" è il principio attivo di marca Pravachol) Dosaggio (ad esempio 10 mg di principio attivo) Sicurezza (ad esempio effetti collaterali uguali o simili, interazioni farmacologiche) Forza Qualità Performance (ad esempio 10 mg di un "generico" può essere sostituito con 10 mg del "marchio" e hanno lo stesso risultato terapeutico) Uso previsto (ad esempio, sia "generica" e "marchio" potrebbe essere prescritto per le stesse condizioni) Ciò significa che i farmaci "generici" possono essere utilizzati in sostituzione dei loro equivalenti di marca con i risultati terapeutici comparabili. Ci sono alcune eccezioni (esempi sono descritti alla fine di questa pagina) e come sempre si dovrebbe consultare il proprio medico prima di passare da una marca di farmaci per un versa generica o vizio. Quali differenze ci sono tra generici e di marca? Mentre generici e equivalenti di marca farmaci contengono gli stessi principi attivi, che possono essere diverse nei seguenti modi: Colore Forma Dimensione Costo Aspetto (per esempio il punteggio o la marcatura) Il colore, forma e dimensione del farmaco provengono dalle cariche che vengono aggiunti ai principi attivi per rendere il farmaco. Queste cariche che vengono aggiunti al farmaco hanno alcun uso medico e non per modificare l'efficacia del prodotto finale. Un farmaco generico deve contenere principi attivi simili e deve avere una forza comparabile e dosaggio come il marchio originale equivalente. I farmaci generici possono essere più conveniente rispetto all'acquisto del marchio. Perché i farmaci generici costano meno degli equivalenti di marca? Quando un nuovo farmaco è "inventato", la società che ha scoperto che ha un brevetto su di esso che dà loro i diritti di produzione esclusiva per questo farmaco. Una volta che il brevetto scade in un paese, altre aziende possono portare il prodotto sul mercato con il proprio nome. Questo brevetto impedisce altre aziende di copiare il farmaco durante quel tempo in modo che possano guadagnare di nuovo la loro ricerca e costi di sviluppo attraverso essere il fornitore esclusivo del prodotto. Dopo il brevetto scade tuttavia, altre aziende possono sviluppare una versione "generica" del prodotto. Queste versioni sono generalmente offerti a prezzi molto più bassi perché le aziende non hanno gli stessi costi di sviluppo, come la società originale che ha sviluppato il farmaco. La cosa principale da capire qui però è che i due prodotti sono terapeuticamente equivalenti. Possono sembrare diverso, ed essere chiamato qualcosa di diverso. Come vengono Farmaci generici testati per garantire qualità ed efficacia? In generale, i due metodi più generalmente accettati per dimostrare la sicurezza di una versione generica di un farmaco sono a uno ripetere più del studi sull'uomo chimica, animale e originariamente fatto, o per mostrare che il farmaco svolge comparabile con il marchio farmaco originale . Questa seconda opzione è chiamato uno studio "biodisponibilità comparativo". Durante questo tipo di studio, volontari sono date farmaco originale, e poi separatamente successivamente il farmaco generico. I tassi a cui il farmaco viene consegnato al paziente (nel loro flusso sanguigno o meno assorbita) vengono misurate per garantire che siano gli stessi. Poiché viene utilizzato lo stesso principio attivo la preoccupazione principale è solo che batte chimica comune (s) alla stessa velocità in modo che abbiano lo stesso effetto. Si prega di notare che i metodi che i produttori utilizzano possono variare da paese a paese. Coupon Depakote Risparmia con questo coupon sul tuo prescrizione Depakote o Depakote ER. Questi tagliandi di risparmio sono possibili grazie alle migliaia di membri del programma che li utilizzano. Siamo in grado di fornire sconti migliori sul farmaco, come sempre più persone utilizzano i nostri buoni. Quindi, si prega di condividere questo sconto Depakote con chiunque di sapere chi potrebbe averne bisogno. Buoni Farmacia sono bravi a Le Pharamcies Following: Depakote (acido valproico) Drug Information Perché questo farmaco prescritto? Depakote (acido valproico) viene utilizzato da solo o con altri farmaci per il trattamento di alcuni tipi di crisi. Depakote (acido valproico) è anche usato per il trattamento di mania (episodi di frenetica, umore anormalmente eccitato) in persone con disturbo bipolare (disturbo maniaco-depressivo, una malattia che causa episodi di depressione, episodi di mania, e altri stati d'animo anomali). Viene anche usato per prevenire l'emicrania, ma non per alleviare il mal di testa che hanno già iniziato. Depakote (acido valproico) è in una classe di farmaci chiamati anticonvulsivanti. Funziona aumentando la quantità di una determinata sostanza naturale nel cervello. Come dovrebbe essere usato questo farmaco? Depakote (acido valproico) si presenta come una capsula, un rilascio prolungato (long-acting) tablet, una a rilascio ritardato (lento per iniziare a lavorare) compressa, una capsula cospargere (capsula che contiene piccole perle di farmaci che possono essere spruzzato sul cibo ), e uno sciroppo (liquido) per assunzione per via orale. Lo sciroppo, capsule, compresse a rilascio ritardato, e capsule cospargere sono di solito prese due o più volte al giorno. Le compresse a rilascio prolungato sono di solito presi una volta al giorno. Prendere Depakote (acido valproico) a circa lo stesso tempo (s) ogni giorno. Prendere Depakote (acido valproico) con il cibo per aiutare a prevenire il farmaco da sconvolgere il vostro stomaco. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte che non capisci. Prendere Depakote (acido valproico) esattamente come indicato. Non prenda più o meno di esso o prendere più spesso di quanto prescritto dal medico. Assumere le capsule regolari e compresse a rilascio prolungato complesso; Non dividere, masticare, o schiacciare. Si può ingoiare le capsule cospargere tutto, o è possibile aprire le capsule e cospargere le perline in essi contenuti in un cucchiaino di cibo morbido, come il succo di mela o budino. Ingoiare la miscela di alimenti e farmaci perline subito dopo si prepara. Fare attenzione a non masticare le perline. Non conservare miscele inutilizzate di cibo e medicinali. Non mescolare lo sciroppo in qualsiasi bevanda gassata. Il medico può iniziare con una dose bassa di Depakote (acido valproico) e aumentare gradualmente la dose, non più di una volta alla settimana. Depakote (acido valproico) può aiutare a controllare la malattia, ma non si cura. Continuare a prendere Depakote (acido valproico), anche se si sente bene. Non interrompere l'assunzione di Depakote (acido valproico) senza aver consultato il medico, anche se si verificano effetti collaterali come inusuali cambiamenti nel comportamento e dell'umore. Se si interrompe improvvisamente l'assunzione Depakote (acido valproico), si può verificare una crisi grave, di lunga durata e forse pericolosa per la vita. Il medico probabilmente diminuirà la dose gradualmente. Altri usi per questa medicina Depakote (acido valproico) è talvolta usato per il trattamento di scoppi di aggressività in bambini con disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD; più difficoltà di messa a fuoco o rimanere fermo o silenziosa rispetto alle altre persone che hanno la stessa età), la corea (un gruppo di condizioni che influenzano la capacità di controllare i movimenti del corpo), e alcune condizioni che influenzano il pensiero, l'apprendimento e la comprensione. Parlate con il vostro medico circa i possibili rischi di utilizzo di questo farmaco per la vostra condizione. Questo farmaco è talvolta prescritto per altri usi. Chiedete al vostro medico o al farmacista per ulteriori informazioni. Quali precauzioni speciali devo seguire? il medico e il farmacista se siete allergici a Depakote (acido valproico), altri farmaci, o uno qualsiasi degli ingredienti del tipo di Depakote (acido valproico) che è stato prescritto per lei. Chiedete al vostro farmacista per l'elenco degli ingredienti. il medico e il farmacista che i farmaci di prescrizione e nonprescription, vitamine, integratori alimentari e prodotti erboristici sta assumendo o progettate prendere. Assicuratevi di menzionare una delle seguenti: aciclovir (Zovirax); antidepressivi ('ascensori umore') come amitriptilina (Elavil) e nortriptilina (Pamelor); anticoagulanti (fluidificanti del sangue '') come il warfarin (Coumadin); aspirina; clonazepam (Klonopin); diazepam (Valium); farmaci per l'ansia o la malattia mentale; altri farmaci per le crisi come la carbamazepina (Tegretol), etosuccimide (Zarontin), felbamato (Felbatol), lamotrigina (Lamictal), mephobarbital (Mebaral), fenobarbital, fenitoina (Dilantin), primidone (Mysoline) e Topiramato (Topamax); meropenem (Merrem IV); rifampicina (Rifadin); sedativi; sonniferi; tolbutamide; tranquillanti, e zidovudina (Retrovir). Il medico può essere necessario modificare le dosi dei vostri farmaci o controllerà con attenzione gli effetti collaterali. informi il medico se ha o ha mai avuto un disturbo del ciclo dell'urea (uno di un gruppo di condizioni che influenzano la capacità di cambiare proteine da cibo in energia). Il medico probabilmente dirà di non prendere Depakote (acido valproico). informi il medico se qualcuno nella vostra famiglia ha mai avuto un disturbo del ciclo dell'urea o è morto per cause sconosciute nei primi mesi di vita. Inoltre informi il medico se ha o ha mai avuto episodi di vomito, estrema stanchezza e / o irritabilità; episodi di confusione e perdita di capacità di pensare e capire, soprattutto durante la gravidanza o dopo il parto; coma (perdita di coscienza per un periodo di tempo); ritardo mentale; difficoltà nel coordinare i movimenti; virus dell'immunodeficienza umana (HIV); citomegalovirus (CMV, un virus che può causare sintomi in persone che hanno un sistema immunitario debole); iperlipidemia (superiore al normale quantità di grassi nel sangue); o malattie renali. informi il medico se si sta allattando. se si hanno chirurgia, compresa la chirurgia dentale, informi il medico o il dentista che si sta assumendo Depakote (acido valproico). si dovrebbe sapere che Depakote (acido valproico) può causare sonnolenza. Non guidare o utilizzare macchinari finché non si sa come questo farmaco agisce su di lei. ricordare che l'alcol può aggiungere alla sonnolenza causato da questo farmaco. si dovrebbe sapere che la vostra salute mentale può cambiare in modo inaspettato e si può diventare suicida (pensando di farsi del male o di uccidersi o di pianificazione o cercare di farlo) mentre sta prendendo Depakote (acido valproico) per il trattamento di epilessia, la malattia mentale, o altre condizioni. Un piccolo numero di adulti e bambini di 5 anni di età e anziani (circa 1 su 500 persone) che hanno preso antiepilettici come Depakote (acido valproico) per il trattamento di varie condizioni durante gli studi clinici è diventato suicida durante il loro trattamento. Alcune di queste persone hanno sviluppato pensieri e comportamenti suicidari fin da una settimana dopo hanno iniziato a prendere il farmaco. Vi è il rischio che si può sperimentare cambiamenti nella vostra salute mentale, se si prende un farmaco antiepilettico, come Depakote (acido valproico), ma può anche essere un rischio che si verificheranno cambiamenti nella vostra salute mentale se la sua condizione non è trattata. Voi e il vostro medico deciderà se i rischi di prendere un farmaco antiepilettico sono superiori i rischi di non prendere il farmaco. Tu, la tua famiglia, o il caregiver dovrebbe chiamare subito il medico se si verifica uno dei seguenti sintomi: attacchi di panico; agitazione o irrequietezza; insorgenza o peggioramento di irritabilità, ansia o depressione; agisce per impulsi pericolosi; difficoltà ad addormentarsi oa mantenere il sonno; comportamento aggressivo, arrabbiato, o violenti; mania (frenetica, l'umore anormalmente eccitato); parlare o pensare di voler fare del male a se stessi o finire la tua vita; il ritiro da amici e familiari; preoccupazione per la morte e il morire; regalando beni preziosi; o altri cambiamenti insoliti nel comportamento o stato d'animo. Assicuratevi che la vostra famiglia o il caregiver sa che i sintomi possono essere gravi in modo da poter chiamare il medico se non si riesce a farsi curare da soli. Che cosa speciale istruzioni dietetiche devo seguire? A meno che il medico ti dice il contrario, continuare la vostra dieta normale. Assicuratevi di bere molta acqua o altri liquidi mentre sta prendendo Depakote (acido valproico). Cosa devo fare se dimentico una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e continuare il vostro programma di dosaggio. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata uno. Quali effetti collaterali può causare questo farmaco? Depakote (acido valproico) può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi sono gravi o non andare via: sonnolenza vertigini mal di testa diarrea stipsi bruciore di stomaco cambiamenti dell'appetito variazioni di peso mal di schiena agitazione cambiamenti d'umore alterazioni del pensiero perdita di memoria agitazione incontrollabile di una parte del corpo perdita di coordinazione movimenti incontrollati degli occhi visione offuscata o doppia ronzio nelle orecchie imbottiti o naso che cola gola infiammata la caduta dei capelli Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi. Se si verifica uno dei seguenti sintomi o quelli elencati nella sezione IMPORTANTE ATTENZIONE, chiamare immediatamente il medico: ecchimosi o sanguinamento insolito piccole macchie viola sulla pelle febbre bolle o rash cutaneo pizzicore orticaria confusione difficoltà a respirare o deglutire ghiandole gonfie debolezza nelle articolazioni depressione pensando di uccidersi o di pianificazione o cercando di farlo Depakote (acido valproico) può causare altri effetti collaterali. Chiamate il vostro medico se avete problemi insoliti durante l'assunzione di questo farmaco. Se si verifica un grave effetto collaterale, voi o il vostro medico può inviare una relazione al (FDA) MedWatch programma di eventi della Food and Drug Administration avverse segnalazione on-line [at fda. gov/Safety/MedWatch] o per telefono [1-800-332 -1088]. Quali sono le condizioni di stoccaggio sono necessari per questo farmaco? Tenere questo farmaco nel contenitore che è entrato, ben chiuso, e fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente, lontano da eccesso di calore e di umidità (non in bagno). Eliminare i farmaci che è obsoleto o non più necessari. Parlate con il vostro farmacista circa il corretto smaltimento del farmaco. In caso di emergenza / sovradosaggio In caso di sovradosaggio, chiamare il centro antiveleni locale 1-800-222-1222. Se la vittima è crollata o non respira, chiamare i servizi di emergenza locali a 911. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: sonnolenza Battito irregolare coma (perdita di coscienza per un periodo di tempo) Quali altre informazioni dovrei sapere? Se sta assumendo le capsule cospargere, è possibile notare le perline di farmaci nelle feci. Questo è normale e non significa che non hai avuto l'intera dose di farmaco. Se hai il diabete e il medico le ha detto di provare di chetoni nelle urine, il medico che si sta assumendo Depakote (acido valproico). Depakote (acido valproico) può causare falsi risultati sul test delle urine per i chetoni. Prima di avere qualsiasi test di laboratorio, il medico e il personale di laboratorio che si sta assumendo Depakote (acido valproico). Non lasciate che nessuno altro prendere il farmaco. Chiedete al vostro farmacista tutte le domande che avete circa ricarica il tuo prescrizione. E 'importante per voi per mantenere una lista scritta di tutti i farmaci senza ricetta medica di prescrizione e (over-the-counter) che sta assumendo, così come tutti i prodotti come vitamine, minerali, o di altri integratori alimentari. Si consiglia di portare questo elenco con voi ogni volta che si visita un medico o se si è ricoverato in un ospedale. E 'anche informazioni importanti da portare con voi in caso di emergenza. Marchi Depakene Depakote DepakoteER DepakoteSprinkle Stavzor NOTA: Il contenuto di RxPharmacyCoupons serve solo come una risorsa informativa. Questo sito non dispensa consigli medici o consigli di qualsiasi tipo. Gli utenti del sito che cercano consigli medici circa la loro situazione specifica dovrebbero consultare il proprio medico. 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convulsioni da astinenza è depakote per abitudine ansia la formazione è depakote usato per il disturbo bipolare quanto sia efficace ha bisogno di test livelli Depakote da controllare quello che è un tubo di colore normale livello di Depakote è depakote usato per il disturbo bipolare er dosaggio immagini di depakote er il tempo di lavoro depakote dosaggi informazioni nel disturbo bipolare qual è la dose massima per il sodio Depakote Livelli Depakote elevati enzimi epatici trattamento per l'emicrania Depakote dosaggio è depakote per l'ansia sul richiamo depakote scheda alcol effetti collaterali er mg depakote er interazioni farmacologiche classificazione divalproex generica Pronuncia di sodio effetti collaterali depakote er negli adulti la gravidanza depakote cospargere utilizza le informazioni di prescrizione generico que divalproex sodio es el Informazioni sul dosaggio Depakote iv depakote livello terapeutico provetta del sangue Compliance Con una volta al giorno Divalproex a rilascio prolungato compresse (Depakote-ER) Versus Multiple-dose giornaliera di acido valproico Capsule (Depakene) in Epilessia: Per determinare, in uno studio randomizzato, in aperto modo parallelo, i tassi di conformità tra una volta al giorno a rilascio prolungato compresse sodio valproato (Depakote-er®, Abbott Labs) rispetto capsule di acido valproico dosi multiple giornaliere (Depakene®, Abbott Labs) in una popolazione di epilessia. Descrizione x_ prospettico x__ singolo centro __ multi-centro x__ in aperto __ in doppio cieco __ x_ singolo cieco, randomizzato (si prega di fornire rapporto randomizzazione): 1: 1 Questa popolazione comprende sia i pazienti i cui sequestri sono relativamente ben controllati sul loro presente convenzionale , (Depakote, [DR]) regime rivestimento enterico, due volte al giorno o tre volte al giorno di sodio Divalproex. I pazienti in DR monotherapry sono preferiti, ma non obbligatorio. Crisi parziali e sequestri soprattutto generalizzate saranno entrambi rappresentati in questo studio. I pazienti saranno randomizzati 1: 1 della moda. Gruppo # 1: 10 pazienti saranno randomizzati a IR-VPA, da prendere 3 o 4 volte al giorno, in una dose totale giornaliera equivalente al DR. Il regime di dosaggio sarà probabilmente presa al momento dei pasti per coloro che ricevono IR-VPA tid (non q 8 h), e inoltre al momento di coricarsi per chi ha un QID (non q 6 h) regime. La scelta di TID vs QID regime sarà dettata da esigenze dose giornaliera totale dei pazienti, con il tentativo di mantenere il numero di 250 mg capsule identici per ogni dose durante il giorno. Gruppo # 2: 10 pazienti saranno randomizzati a ER, da prendere una volta al giorno al mattino o PM a discrezione dello sperimentatore e la scelta del paziente, dal momento che il dosaggio ER in AM o PM non sostanzialmente differire da concentrazioni plasmatiche VPA [17 ]. Una volta AM o PM volta al giorno ER dosaggio viene scelto per un paziente, non sarà cambiato. ER monosomministrazione giornaliera incorporerà l'aumento proporzionale alla dose consigliata di 8-20% in dose totale giornaliera su quella di DR per i pazienti con epilessia (18). Tuttavia, solo una forza compressa (500 mg ER) sarà utilizzato, la dose giornaliera totale così sarà arrotondato al più vicino 500 mg incremento. Un totale di 20 pazienti deve fornire una tensione sufficiente (80%) per rilevare adeguatamente una statisticamente (p 35% e Comprare Depakote senza ricetta Quanto costa Depakote Generico Questi tassi sono risultati significativamente quanto è depakote senza assicurazione diverso. Nel secondo quanto è depakote senza studi di assicurazione, per un totale di 176 pazienti (19 maschi e 157 femmine), di età compresa tra 17 e 76 anni, sono stati randomizzati anche per uno dei tre gruppi Depakote dosaggio (500, 1000 o 1500 mg / die) o placebo. I trattamenti sono stati dati in quanto è depakote senza assicurazione due dosi separate (BID). Un centinaio di quanto è depakote senza assicurazione trentasette pazienti ha completato il periodo di mantenimento di 8 settimane. L'efficacia doveva essere determinata da un confronto tra il 4 settimane di emicrania mal di testa tasso nel gruppo di 1.000 / 1.500 mg / die e placebo gruppo combinato. Costo Depakote senza assicurazione. Costo del Depakote ER 500 Depakote nessuna assicurazione Acquista Depakine chrono 500 Ordinate acido valproico in linea Agitazione o quanto è depakote senza assicurazione irrequietezza. Insorgenza o peggioramento di irritabilità, ansia, depressione o quanto è Depakote senza assicurazione. Agendo sul impulsi pericolosi. Comprare Depakote ER. Costo del spruzza Depakote Costo del Depakote a Walmart Acquista Depakene linea Costo mensile di Depakote Aumento delle frequenze di scambio dei cromatidi fratelli (SCE) sono stati riportati in uno studio di bambini epilettici assumono valproato, ma questo è quanto depakote senza assicurazione associazione non è stata osservata in un altro studio condotto su adulti. Vi è quanto è depakote senza assicurazione qualche evidenza che un aumento delle frequenze SCE possono essere associate con l'epilessia. Il significato biologico di un aumento della frequenza SCE non è nota. Fertilità Studi di tossicità cronica di valproato in giovani e adulti ratti e cani dimostrato una ridotta spermatogenesi e atrofia testicolare a dosi orali di 400 mg / kg / die o superiore in quanto è depakote senza ratti assicurativi (approssimativamente equivalente o superiore a quella massima raccomandata nell'uomo dose (MRHD) su base mg / m2) e 150 mg / kg / die o superiore nei cani (circa 1,4 volte la MRHD o superiore su base mg / m2). Studi di fertilità nei ratti hanno mostrato alcun effetto sulla fertilità a dosi orali di valproato fino a 350 mg / kg / die (approssimativamente uguale alla MRHD in base mg / m2) per 60 giorni. Depakote er costo 250 mg Prezzi dell'acido valproico generici Vendite Stavzor Costo del spruzza Depakote Depakote er costo generico Acquista Depakine in linea Acquista Depakine Prezzo Depakine Quanto costa Depakote Acquista acido valproico in linea Generico Depakote in linea Walmart farmacia depakote Valutazione depakote: 5 sulla base di 68 voti. La pagina non può essere trovata La pagina che stai cercando potrebbe essere stata rimossa, rinominata o temporaneamente non disponibile. Si prega di provare quanto segue: Assicurarsi che l'indirizzo del sito Web visualizzato nella barra degli indirizzi del browser viene digitato e formattato correttamente. Se avete raggiunto questa pagina facendo clic su un collegamento, contattare l'amministratore del sito Web per avvertirli che il collegamento è formattato correttamente. Fare clic sul pulsante Indietro per provare un altro collegamento. Errore HTTP 404 - file o la directory non trovata. Internet Information Services (IIS) Informazioni tecniche (per il personale di supporto) Depakote: Foglietto illustrativo e avvertenza Da Abbott Laboratories | Ultima revisione: 13 novembre 2012 Tavoletta sodio valproato DEPAKOTE-, rilascio ritardato Abbott Laboratories Boxed Warning Insufficienza epatica CONSEGUENTE decessi è Pazienti in trattamento con acido valproico ei suoi derivati. ESPERIENZA HA INDICATO che i bambini sotto l'età di due anni sono a rischio NOTEVOLE AUMENTO DI SVILUPPO epatotossicità FATALE, in particolare quelli in ANTICONVULSIVANTI MULTIPLE, quelli con disturbi metaboliche congenite, quelli con disturbi convulsivi GRAVI ACCOMPAGNATI DA RITARDO MENTALE, E QUELLE CON CERVELLO BIOLOGICO MALATTIA . QUANDO Il farmaco è utilizzato questo gruppo di pazienti, dovrebbe essere usato con estrema cautela e come unico agente. I benefici della terapia deve essere valutato rispetto ai rischi. SOPRA Questo gruppo di età, ESPERIENZA NEL EPILESSIA ha indicato che il INCIDENZA di epatotossicità FATALE riduce sensibilmente IN PROGRESSIVAMENTE ANZIANI gruppi di pazienti. Questi incidenti hanno solitamente sono verificati nei primi sei mesi di trattamento. Epatotossicità grave o mortale POSSONO VERIFICARSI sintomi non specifici come malessere, debolezza, letargia, edema facciale, anoressia e vomito. In pazienti con epilessia, una perdita di controllo delle crisi può verificarsi anche. I pazienti devono essere attentamente monitorati per ASPETTO DI QUESTI SINTOMI. FEGATO PROVA DELLE FUNZIONI deve essere effettuato prima alla terapia e ad intervalli frequenti SEGUITO, soprattutto durante i primi sei mesi. VALPROATO può produrre effetti teratogeni come i difetti del tubo neurale (spina bifida EG). Conseguenza, l'uso di Depakote COMPRESSE IN Donne in età fertile richiede che il vantaggio del suo uso essere valutato rispetto al rischio di lesioni per il feto. QUESTO E 'particolarmente importante quando il trattamento di una condizione reversibili spontaneamente normalmente non associati a danno PERMANENTE O RISCHIO DI MORTE (EG EMICRANIA) è contemplata. VEDERE AVVERTIMENTI, INFORMAZIONI PER I PAZIENTI. Un paziente opuscolo informativo DESCRIVERE il potenziale teratogeno di valproato è disponibile per i pazienti. CASI DI VITA A RISCHIO PANCREATITE sono stati riportati in bambini e adulti assumono valproato. Alcuni dei casi sono stati descritti come EMORRAGICA con una progressione RAPIDO DA sintomi iniziali alla morte. Casi sono stati segnalati POCO DOPO L'USO INIZIALE così come dopo anni di utilizzo. PAZIENTI E GUARDIANI dovrebbero essere avvertiti che dolore addominale, nausea, vomito e / o anoressia PUÒ ESSERE sintomi di pancreatite CHE RICHIEDONO PRONTA VALUTAZIONE MEDICA. SE PANCREATITE viene diagnosticata, VALPROATO sia ordinariamente interrotto. TRATTAMENTO ALTERNATIVA PER IL condizione medica di base deve essere iniziato come clinicamente indicato. (Vedere avvertenze e precauzioni.) DESCRIZIONE Sodio valproato è un composto coordinamento stabile composto valproato di sodio e acido valproico in un 1: rapporto molare 1 e formata durante la parziale neutralizzazione dell'acido valproico con 0,5 equivalenti di idrossido di sodio. Chimicamente è designato come bis acido di sodio (2-propylpentanoate). Sodio valproato ha la seguente struttura: Sodio valproato si verifica come una polvere bianca con un odore caratteristico. Compresse Depakote sono per somministrazione orale. Compresse Depakote sono fornite in tre dosaggi contenenti valproato di sodio pari a 125 mg, 250 mg o 500 mg di acido valproico. ingredienti inattivi 250 mg compresse: FDC giallo n ° 6 e ossido di ferro. 500 mg: DC Red No. 30, FDC Blu # 2, e ossido di ferro. Farmacodinamica Sodio Divalproex dissocia allo ione valproato nel tratto gastrointestinale. Non sono stati stabiliti i meccanismi con cui valproato esercita i suoi effetti terapeutici. È stato suggerito che la sua attività nell'epilessia è relativo a un aumento delle concentrazioni cerebrali dell'acido gamma-amminobutirrico (GABA). Farmacocinetica Assorbimento / Biodisponibilità Equivalenti dosi orali di Depakote (Divalproex sodico) prodotti e Depakene (acido valproico) capsule forniscono quantitativi equivalenti di valproato ioni sistemica. Sebbene il tasso di assorbimento valproato ione può variare con la formulazione somministrata (liquido, solido, o cospargere), condizioni di impiego (ad esempio digiuno o postprandiale) e il metodo di somministrazione (ad esempio se il contenuto della capsula viene spruzzato sul cibo o capsula viene preso intatto), queste differenze dovrebbero essere di minore importanza clinica sotto le condizioni di stato stazionario raggiunte in uso cronico nel trattamento di epilessia. Tuttavia, è possibile che le differenze tra i vari prodotti valproato nel T max e C max potrebbe essere importante dopo l'inizio del trattamento. Ad esempio, in studi monodose, l'effetto di alimentazione ha una maggiore influenza sulla velocità di assorbimento del farmaco (aumento T max da 4 a 8 ore) rispetto all'assorbimento delle capsule cospargere (aumento T max da 3,3 a 4,8 ore). Mentre il tasso di assorbimento dal G. I. tratto e la fluttuazione delle concentrazioni plasmatiche di valproato variano con regime di dosaggio e la formulazione, l'efficacia di valproato come anticonvulsivante in uso cronico è improbabile essere colpiti. Esperienza impiegando regimi di dosaggio da una volta al giorno per quattro volte al giorno, così come studi in modelli di epilessia primati che coinvolgono velocità di infusione costante, indicano che la biodisponibilità sistemica totale giornaliera (livello di assorbimento) è il determinante primario di controllo delle crisi e che le differenze nei rapporti di picco plasmatico di Trough operazioni di concentrazione tra le formulazioni valproato sono irrilevanti dal punto di vista clinico pratico. O meno velocità di assorbimento influenza l'efficacia di valproato come agente antimaniacale o antimigraine è sconosciuto. La co-somministrazione di valproato orale con il cibo e la sostituzione tra i vari Depakote e Depakene formulazioni dovrebbe causare problemi clinici nella gestione dei pazienti con epilessia (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Tuttavia, eventuali modifiche di amministrazione dosaggio, oppure l'aggiunta o la soppressione di farmaci concomitanti dovrebbero normalmente essere accompagnati da un attento monitoraggio di stato e di valproato concentrazioni plasmatiche clinici. Il legame alle proteine plasmatiche di valproato è dipendente dalla concentrazione e la frazione libera aumenta dal 10% circa a 40 mg / ml a 18,5% a 130 mg / ml. Legame di valproato proteina è ridotta negli anziani, nei pazienti con malattie epatiche croniche, nei pazienti con insufficienza renale, e in presenza di altri farmaci (ad esempio aspirina). Al contrario, il valproato può spostare alcuni farmaci legati alle proteine (ad esempio fenitoina, la carbamazepina, warfarin e tolbutamide). (Vedere PRECAUZIONI -. Interazioni con altri farmaci per informazioni più dettagliate sulle interazioni farmacocinetiche del valproato con altri farmaci) Le concentrazioni valproato nel liquido cerebrospinale (CSF) approssimative concentrazioni libere nel plasma (circa il 10% della concentrazione totale). Valproato è metabolizzato quasi esclusivamente dal fegato. Nei pazienti adulti in monoterapia, il 30-50% della dose somministrata compare nelle urine come coniugato glucuronide. Test clinici Farmacodinamica Farmacocinetica
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