Zebeta 37

+

Zebeta (Bisoprolol Fumarate) - Sommario notizia mette in evidenza gli articoli di mezzi relativi a Zebeta (Bisoprolol) alta pressione sanguigna (ipertensione): Segnali di pericolo, i rischi, i farmaci Fonte: MedicineNet Specialità Nosebleed 2016/05/13 Titolo: Alta pressione sanguigna (ipertensione): Segnali di pericolo, rischi, Farmaci Categoria: presentazioni create: 2011/03/09 12:10:00 Ultima Editoriale: 2016/05/13 12:00:00 ipertensione oculare Seguito intravitreale anti-VEGF Terapia Fonte: Medscape Oculistica Notizie 2016.05.12 ipertensione oculare può essere un potenziale effetto collaterale del trattamento con agenti anti-VEGF. Che ruolo ha l'ossido di azoto intraoculare hanno nello sviluppo di questa complicanza Journal of Glaucoma dell'ipertensione nei pazienti anziani: Trattare la Fonte individuale: theheart. org Medscape Cardiology Notizie 2016/05/10 Drs nero e Materson discutono le considerazioni speciali richieste nella prescrizione di farmaci antipertensivi per anziani pazienti - un lontano dal gruppo omogeneo. dieta Medscape Cardiology sana potrebbe ridurre il rischio di ipertensione gestazionale per le donne con diabete Fonte: ipertensione notizie da Medical News Today 2016.04.19 I ricercatori hanno trovato che il rischio a lungo termine di alta pressione sanguigna che è causata dal diabete legate alla gravidanza potrebbe essere ridotto seguendo una dieta salutare. Ipertensione polmonare Fonte: MedicineNet Specialità Svenimenti 2016/03/30 Titolo: Ipertensione polmonare Categoria: Malattie e condizioni create: 12/31/1997 12:00:00 AM Ultima Editoriale: 2016/03/30 12:00:00 pubblicato studi correlati a Zebeta (Bisoprolol) Influenza di ordine e tipo di farmaco (bisoprololo vs. enalapril) sugli eventi di outcome e avversi nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica: un'analisi post hoc dello studio CIBIS-III. 2011.07 CONCLUSIONE: L'ordine di somministrazione del farmaco svolge un ruolo importante in se CHF pazienti a raggiungere dosi di destinazione di bisoprololo ed enalapril. Per entrambi i farmaci in studio, il livello di dose raggiunto è stato associato con caratteristiche al basale e gli eventi avversi. In CHF pazienti non trattati con un ACE-I o un beta-bloccanti, la durata di monoterapia con entrambi i tipi di farmaco deve essere inferiore a 6 mesi. La titolazione di indirizzare dose di bisoprololo vs carvedilolo in pazienti anziani con insufficienza cardiaca: il processo CIBIS-ELD. 2011.06 conclusione tollerabilità globale di indirizzare le dosi era paragonabile. Il modello di intolleranza, però, era diverso: bradicardia si sono verificati più frequentemente nel gruppo bisoprololo, mentre gli eventi avversi polmonari si sono verificati più frequentemente nel gruppo Carvedilolo. Questo studio è stato registrato con controlled-trials. com, il numero ISRCTN34827306. La valutazione del questionario stato funzionale nello scompenso cardiaco: un sub-studio del secondo studio insufficienza cardiaca bisoprololo sopravvivenza (CIBIS-II). 2011.02 CONCLUSIONI: Il FSQ buoni risultati in questo studio, hanno fornito informazioni supplementari al questionario MLwHF e ha permesso interessanti confronti con altre patologie croniche. Il FSQ può essere uno strumento QoL generale utile per gli studi in CHF. Confronto di efficacia di Carvedilolo rispetto bisoprololo per la prevenzione della fibrillazione atriale post-dimissione dopo bypass coronarico nei pazienti con insufficienza cardiaca. 2011/01/15 La fibrillazione atriale (AF) si verifica spesso subito dopo bypass coronarico (CABG) e spesso si traduce in un aumento della mortalità e morbilità, in particolare nei pazienti con insufficienza cardiaca. Nuova insorgenza AF è anche un evento comune nel primo periodo dopo la dimissione da una clinica di chirurgia cardiaca. In conclusione, bisoprololo è più efficace di carvedilolo nel ridurre l'incidenza di post-dimissione fibrillazione atriale dopo bypass coronarico nei pazienti con ridotta funzione ventricolare sinistra. L'effetto del trattamento con bisoprololo-first rispetto enalapril-first sulla struttura e funzione cardiaca nello scompenso cardiaco. 2010.09.24 BACKGROUND: In CIBIS III, di iniziare il trattamento cronico scompenso cardiaco (CHF) con bisoprololo (dose target di 10 mg una volta al giorno), seguita da terapia di combinazione con (dose target di 10 mg bid) enalapril, rispetto all'ordine contrario, ha mostrato effetti simili su sopravvivenza e il ricovero in ospedale. Con l'ecocardiografia, abbiamo valutato gli effetti di queste strategie di trattamento sulla struttura e funzione cardiaca. CONCLUSIONE: Durante sia in monoterapia e terapia combinata, bisoprololo-primo ed enalapril-primo rimodellamento cardiaco simile invertita e migliorato FEVS. Copyright (c) 2009 Elsevier Ireland Ltd. Tutti i diritti riservati. Sperimentazioni cliniche relative al Zebeta (Bisoprolol) bioequivalenza Studio di Bisoprolol Fumarate Tablet 10 mg Sotto Fed Condizione completato questo è uno studio randomizzato, in aperto, equilibrato, due trattamenti, due periodi, due sequenze, monodose, studio crossover fondamentale. Lo scopo di questo studio è quello di valutare la bioequivalenza tra il test del prodotto e il corrispondente riferimento del prodotto in condizioni normali alimentati in buona salute, soggetti umani, adulti. Bioequivalenza Studio di Bisoprolol Fumarate Tablet 10 mg a digiuno Condizione Completato Si tratta di uno studio randomizzato, in aperto, equilibrato, due trattamenti, due periodi, due sequenze, monodose, studio crossover fondamentale. Lo scopo di questo studio è quello di valutare la bioequivalenza tra il test del prodotto e il corrispondente riferimento del prodotto in condizioni di digiuno in normali sani, soggetti umani, adulti. Fase 4 studio per valutare l'effetto del Bisoprololo sulla glicemico livello di tipo II soggetti diabetici con controllo della pressione non ottimale del sangue completati Questa è una di 24 settimane, prospettico, multicentrico, open-label, studio a braccio singolo per valutare l'effetto di bisoprololo sul glicemico livello di tipo 2 diabete mellito (diabete di tipo 2) soggetti controllati con ipertensione. L'ipotesi di studio è che non ci sono cambiamenti nel livello di lipidi e glicemico metabolismo come determinato dal emoglobina glicosilata (HbA1c) con bisoprololo nei soggetti diabetici tipo 2 con il controllo ottimale della pressione sanguigna (BP). Prendendo questo farmaco due volte al giorno ha mantenuto la pressione del sangue nel range di normalità anche se sono sovrappeso. Faccio esercitare tutti i giorni, anche se molto in minima parte. Penso che sia solo il farmaco che sta mantenendo la mia pressione blook così basso. A volte, mi sento un po 'di stordimento e vertigini. A volte assonnato. Anche se è difficile dire se questo è solo dal farmaco o qualche altro motivo. Ma nel complesso sono felice con il farmaco e il piano per continuare a portarlo fino a quando ho bisogno di. Prima di iniziare l'assunzione del farmaco, la mia pressione sanguigna è stato estremamente elevato. Non ho esercizio molto e sono stato più di peso. Ai miei ordini dei medici, ho cominciato a prendere il farmaco e ci sono voluti un po 'per entrare in vigore, ma quando lo ha fatto, ha e continua a mantenere la mia pressione del sangue nel range di normalità. Continuo ad essere sovrappeso, e ho solo esercitare in minima parte, ma di tutti i giorni.