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Composizione ciprofloxacina 1 compressa contiene Ciprofloxacina: Principio attivo: Ciprofloxacina cloridrato - 250 mg. Eccipienti: amido di mais, magnesio stearato, karboksimetitsellyulozy sodio (karmelazy) Proprietà farmacologiche di ciprofloxacina Farmacodinamica Antimicrobico fluorochinolone ad ampio spettro. Effetto battericida. Il farmaco inibisce l'enzima DNA-girasi dei batteri, con conseguente replicazione del DNA interrotto e la sintesi delle proteine cellulari di batteri. Ciprofloxacina agisce come organismi a riproduzione, e di essere in fase di riposo. Per ciprofloxacina sensibili batteri aerobi gram-negativi:..... Enterobatteri (E. coli, Salmonella spp Shigella spp Citrobacter spp Klebsiella spp Edwardsiella tarda, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Providencia spp Morganella. morganii, Vibrio spp Yersinia spp), altri batteri Gram-negativi (Haemophilus spp Pseudomonas aeruginosa, shigelloides Plesiomonas, Campilobacterjeiuni, Neisseria, spp)....; alcuni patogeni intracellulari: Legionella pneumophila, Brucella spp. Chlamydia. trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium intracellulare. Alla ciprofloxacina e suscettibili batteri aerobi Gram-positivi: Staphylococcus spp. (S. aureus, S. haemoliticus, S. hominis, S. saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St. agalactiae). La maggior parte dei resistenti alla meticillina resistente alla ciprofloxacina stafilococchi. La sensibilità dei batteri Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis moderata. Per resistente droga Corinebacterium spp. Bacteroides fragilis, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium dificile, asteroidi Nocardia. L'azione del farmaco contro Treponema pallidum è stato sufficientemente studiato. Farmacocinetica Con ciprofloxacina orale è rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilità del 50-85%. La concentrazione massima farmaco nel siero di volontari sani, dopo somministrazione orale (prima dei pasti), 250, 500, 750 e 1.000 mg di dose raggiunta dopo 1-1,5 ore ed è 0,76, 1,6, 2,5 e 3,4 ug / ml, rispettivamente. Oralmente accettato ciprofloxacina distribuito nei tessuti e fluidi corporei. Alte concentrazioni di farmaco osservata nella bile, polmone, rene, fegato, cistifellea, utero, liquido seminale, il tessuto prostatico, tonsille, endometrio, tube di Falloppio e le ovaie. La concentrazione di farmaco in questi tessuti che nel siero. Ciprofloxacina è anche ben dentro l'osso, fluido oculare, secrezione bronchiale, saliva, pelle, muscoli, pleura, del peritoneo, la linfa. Maturato alla concentrazione di ciprofloxacina nei neutrofili di sangue nei 2-7 volte superiori nel siero. Il volume di distribuzione nel corpo è 2-3,5 L / kg. In il farmaco penetra nel liquido cerebrospinale in piccole quantità, qualora la concentrazione è di 6-10% di quella del siero. Il grado di legame della ciprofloxacina alle proteine plasmatiche è del 30%. Nei pazienti con funzione renale intatta, emivita di eliminazione è di solito 3-5 ore. Se la funzione renale l'emivita è aumentata. La modalità principale di escrezione di ciprofloxacina dal corpo - i reni. Una diuresi di 50-70%. Dal 15 al 30% viene escreto con le feci. I pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min / 1, 73 m2) devono essere somministrati metà della dose giornaliera. Indicazioni per l'uso Infezioni e malattie infiammatorie causate da organismi sensibili al farmaco: tratto respiratorio; orecchio, naso e gola; infezioni renali e delle vie urinarie; digerente (compresa la bocca, denti, mascella), cistifellea e vie biliari; pelle, delle mucose e dei tessuti molli; sistema muscoloscheletrico. Ciprofloxacina è indicato per il trattamento della sepsi peritonite, nonché per la prevenzione e il trattamento di infezioni in pazienti con ridotta immunità (farmaci immunosoppressori per il trattamento). Controindicazioni gravidanza; periodo di allattamento al seno; infanzia e l'adolescenza a 18 anni; Ipersensibilità alla ciprofloxacina o in un altro fluorochinolone. I pazienti affetti da epilessia, convulsioni convulsioni nella storia, malattie vascolari e danno cerebrale organico a causa della minaccia di reazioni avverse del sistema nervoso centrale ciprofloxacina deve essere utilizzato solo per le emergenze. Se si verificano durante o dopo il trattamento con la ciprofloxacina diarrea grave e prolungata dovrebbe escludere la diagnosi di colite pseudomembranosa, che richiede l'immediata sospensione del farmaco e l'uso di un trattamento adeguato. Se si verificano dolore al tendine o ai primi segni di trattamento tenosinovite deve essere interrotto a causa del fatto che i singoli casi descritti di infiammazione e di rottura del tendine anche durante il trattamento con fluorochinoloni. Durante il trattamento con ciprofloxacina è necessario per fornire adeguate quantità di liquidi soggetti a normale produzione di urina. Durante il trattamento con la ciprofloxacina devono evitare il contatto con luce solare diretta.
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